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患者さま向製品情報（医療用医薬品） | 一般生活者・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ご利用上の注意 本サイトは、千寿製薬の医療用医薬品を処方されている患者さまおよびそのご家族のみなさまに対し、医療用医薬品を適正にご使用いただくための一般的な情報（以下「本情報」といいます。）を提供していますが、決して、医師、薬剤師、その他医療従事者が行うべき医学的アドバイスやサービスを提供するものではなく、また、その代わりになるものではありません。医療用医薬品については、医師が患者さまの症状や年齢

【様式１】 製造販売する品目数 自社製造割合（任意） 原薬の複数購買割合 共同開発割合（任意） 更新日：2024年10月10日 26 46% 35% 27% 薬剤区分 薬価基準収載 医薬品コード YJコード 製造販売業者 品名 規格 配合剤 製造形態 （委受託） 原薬の製造国 原薬の複数購買品目 製剤製造業者 共同開発情報 共同開発品目 外用薬 1319762Q1087 1319762Q1087

変更対象製品に〇を表示しています。 千 寿 製 薬 株 式 会 社 投薬袋を廃止せず、個装箱の寸法のみ変更する製品もありますのでご注意ください。 2024年12月16日現在 販売名 包装 投薬袋廃止 個装箱寸法変更 製造番号 使用期限 出荷予定時期 * 5mL×5 ◯ ◯ G381 2027年9月 2025年5月 5mL×10 ◯ ◯ G380 2027年8月 2025年4月 5mL×5 ◯ ◯

アイベータ配合点眼液

貯  法：室温保存 有効期間：3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ

（裏面もご参照ください） 表示変更について 2024年 2月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。  平素は、弊社製品につきまして格別のご高配を賜り厚くお礼申しあげます。  このたび抗炎症ステロイド点眼剤 ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％ 、抗炎症ステロイド製剤 ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％ および抗炎症ステロイド点眼剤 フルオロメトロン点眼液0.02％・ 0.05％・0