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アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社（別紙様式２） アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和8年4月28日 1.1

120 mg/mL2 120 mg/mL RMP 120 mg/mL 871319 8 7 31 1.1. 1.2. 2. 3. 4. RMP1 1 2020 3 25 871319 8 2020 3 25 2028 3 24 30200AMX00429000 2019 10 7 120 mg/mL 1 0.165 mL 19.8 mg 6 mg 0.05 mL 4 1 3 6 1 2 1 1

千寿製薬株式会社 2025 年 9 月作成 A4 サイズで印刷、カットしてご使用ください。 【お知らせカード： アイベータ配合点眼液 点眼容器の変更】 をご使用の患者さまへ 点眼容器のノズル下部の色を変更しました。 キャップをしているときの外観およびお薬の有効成分 や効果は、従来のものと変わりありません。 をご使用の患者さまへ 点眼容器のノズル下部の色を変更しました。 キャップをしているときの外観

A4サイズで印刷、カットしてご使用ください。 【お知らせカード： アイベータ配合点眼液 点眼容器の変更】 点眼容器(ノズル下部の色)を変更しました キャップをしているときの外観および お薬の有効成分や効果は、従来のものと変わりありません。 をご使用の患者さまへ 従来品 変更品 上からみたところ 上からみたところ 千寿製薬株式会社 2025年9月作成 点眼容器(ノズル下部の色)を変更しました キャッ

アイベータ配合点眼液

貯  法：室温保存 有効期間：3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ