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アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

5 ％ チモロール 点眼液対照比較試験）では9:00±1時間 及び21:00±1時間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1)アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 5.臨床成績 (4)検証的試験 〈2025/02 作成〉 特殊背景患者 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者に禁忌の理由は？ 配合成分のチモロールマ...

ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

%群で6例中4例に認められた。その他、全身症状、眼科的検査、理化学的検査及び臨床検査値において臨床上問題となる変動は認められなかった。 1)ガチフロ点眼液0.3％インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 3.用法及び用量 2)ガチフロ点眼液0.3％インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 5.臨床成績 〈2025/01 作成〉 投与期間の目安はどれくらいですか？ 疾病の症状や程度により治療期間...

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ジン酒石酸塩点眼液対照比較試験）では9:00±1時間 及び21:00±1時間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1)アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅴ. 治療に関する項目 5.臨床成績 (4)検証的試験 〈2025/03 作成〉 特殊背景患者 重篤な腎障害のある患者が禁忌の理由は？ ブリンゾラミド及びその代謝物は、主に腎より排泄されるため、排泄遅延により副作用があ...

タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

る作用機序はＴ細胞からのサイトカイン産生抑制にあると考えられています。 ※許可なく複写、複製、転送、改変等を行うことはご遠慮ください。 タリムス点眼液0.1％インタビューフォーム Ⅵ.薬効薬理に関する項目 ２.薬理作用 (1)作用部位・作用機序 〈2024/11 作成〉 用法・用量 1日のどの時間帯に点眼すればよいですか？　また、点眼間隔はどのくらいあければよいですか？ 通常、1回1滴を1日2回点...

された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、 製薬企業の医薬情報担当者 （以下、 ＭＲ） 等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するた めの項目リストとして医薬品インタビューフォーム（以下、ＩＦと略す）が誕生した。 1988 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬）学術第２小委員会がＩＦの位置付け、ＩＦ記載様式、ＩＦ 記載要領を策定し、その後...