「発現」の検索結果
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アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
上の注意等)に関する項目 7.相互作用 (2)併用注意とその理由 安全性 副作用一覧 承認時: 国内で実施した臨床試験163例 中、副作用は18例(11.04%)に認められました。以下に承認時の副作用発現状況一覧を示します。 副作用発現状況一覧 症例数 163例 副作用発現症例数 18例 副作用発現頻度(%) 11.04% 副作用の種類 発現例数(%) 眼 点状角膜炎 4 2.45% 眼刺激 4 ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
(使用上の注意等)に関する項目 7.相互作用 (2)併用注意とその理由 安全性 副作用一覧 承認時: 臨床試験での総症例360例中、副作用は39例(10.83%)に認められました。以下に承認時の副作用発現状況一覧を示します。 副作用発現状況一覧表安全性評価対象 症例数 360例 副作用発現症例数 39例 副作用発現頻度(%) 10.83% 副作用の種類 発現例数(%) 眼 霧視 18 5.00% ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
、 抑うつ、 重症筋無力症の増悪 注1) 無水晶体眼又は眼底に病変のある患者等に長期連用して あらわれることがある。 注) 副作用の項に記載の頻度は、原則として本剤とミケラン点 眼液1%・2%のうち、発現頻度の高い方の値に基づく。 14. 適用上の注意 14.1 薬剤交付時の注意 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。 ・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直 接目に触れないように...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf -
ビジュアリン点眼液0.02%・0.05%
房水蛋白濃度 (mg/mL) ビジュアリン点眼液 0.05% 8.16±9.36 標準製剤(点眼液、0.05%) 11.84±9.98 (平均値±標準偏差,n=5) (千寿製薬社内資料) (3) 作用発現時間・持続時間 該当資料なし― 13 ― Ⅶ.薬物動態に関する項目 1.血中濃度の推移・測定法 (1) 治療上有効な血中濃度 該当しない (2) 最高血中濃度到達時間 該当資料なし (3) 臨床...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VS_IF_1.pdf -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
、 抑うつ、 重症筋無力症の増悪 注1) 無水晶体眼又は眼底に病変のある患者等に長期連用して あらわれることがある。 注) 副作用の項に記載の頻度は、原則として本剤とミケラン点 眼液1%・2%のうち、発現頻度の高い方の値に基づく。 14. 適用上の注意 14.1 薬剤交付時の注意 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。 ・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直 接目に触れないように...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330.pdf