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ガチフロ点眼液0.3%

よる苦味を感じる ことがある （点眼後、本剤が鼻涙管を経て、口中に 入ることによる） 。 ［11.2参照］ ・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも 5 分 以上間隔をあけてから点眼すること。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22000AMX01648 2004年 9 月 871319 ガチフロ点眼液0.3% 微黄色澄明の無菌水性点眼剤 5.6∼6.3 生理食塩液に対する比：0.9∼1...

アイファガン点眼液0.1％

考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラッ ト：経口投与） で乳汁中に移行することが報告されて いる5） 。 9. 7 小児等 9. 7. 1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標と した臨床試験は実施していない。 9. 7. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼 児には投与しないこと。外国での市販後において、 ブリモニジン酒石酸塩点眼液を投与した乳児に無呼 吸...

従業員とともに | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

営を実践している法人を認定する「健康経営優良法人2026」を取得しました。未来を切り開いていくためには、従業員のパフォーマンス向上は必須です。多様な人材がそれぞれ「100％絶好調」で活躍できることを目標に、今後も従業員のこころとからだの健康づくりを進めてまいります。 『女性活躍推進法』に基づく『えるぼし』 3つ星認定 2017年10月、女性の活躍推進が優良な企業として『えるぼし』を取得いたしました...

医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 2026年3月 千寿製薬株式会社 このたび、標記製品の｢使用上の注意｣を一部改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげます。 今後のご使用に際しましては、下記の内容をご参照くださいますようお願い申しあげます。 ■改訂内容 改訂後（下線部追記） 改訂前 15. その他の注意 15.1 臨床使用に基づく情報 15.1.1 外国において、ブロム...

性の確認ならびに問題点の検出も行う。 【実施計画】 実施期間：調査開始から1年半とし、開始時期は発売1年目と4年目（計2回実施） 調査対象例数：各期 500例（合計1,000例を収集） 1期あたりの目標収集菌株数： ブドウ球菌属 150株 Staphylococcus aureus 50株 Staphylococcus epidermidis 40株 レンサ球菌属 15株 肺炎球菌 15株 コリネ...