「日本標準商品」の検索結果
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ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1%
した場合には 穿孔を生ずることがある。 ［9.1.1、9.1.2参照］ 11. 1. 4 後嚢下白内障 （頻度不明） 長期投与により、後嚢下白内障があらわれることがある。 11. 2 その他の副作用 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22000AMX01941 1992年 7 月 871315 （眼 科） 871329 （耳鼻科） 販売名 添加剤 濃グリセリン、酢酸ナトリウム水和物、パラオ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.1_202312_C8_0.pdf -
アイファガン点眼液0.1％
石酸塩点眼液を 1 日 3 回投与した場合、2 ∼ 7 歳の幼 児及び小児に高頻度 （25∼83%） で傾眠が認められて いる6） 。 10. 相互作用 10. 2 併用注意 （併用に注意すること） 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22400AMX00040 2012年 5 月 871319 アドレナリンα2 受容体作動薬 緑内障・高眼圧症治療剤 ブリモニジン酒石酸塩点眼液 処方箋医薬品...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/aiphagan_202406_C2.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
が認められた場合に投与することが望ましい。 8. 重要な基本的注意 8. 1 網膜疾患に関する専門知識を有し、硝子体内注射の投 与手技に関する十分な知識・経験のある眼科医のみが 本剤を投与すること。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30300AMX00435 2021年12月 871319 眼科用VEGF※阻害剤 （ヒト化抗VEGFモノクローナル抗体Fab断片） ラニビズマブ （遺伝子組...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
イブリーフ静注20mg
のある患者 投与しないこと。血管拡張性のプロスタグランジンによっ て腎血流が維持されている患者では、本剤のプロスタグ ランジン合成阻害作用により、腎機能障害が悪化するお それがある。 ［2.2参照］ 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 23000AMX00017 2018年 6 月 872190 未熟児動脈管開存症治療剤 イブプロフェン L-リシン注射液 処方箋医薬品注） イブリーフ静注20...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ibulief_202408_C5.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
. 7. 3 外国での臨床試験において、0.2%ブリモニジン酒 石酸塩点眼液を 1 日 3 回投与した場合、2 ∼ 7 歳の幼 児及び小児に高頻度 （25∼83%） で傾眠が認められて いる6） 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30200AMX00436 2020年 6 月 871319 アイラミド配合懸濁性点眼液 振り混ぜるとき、白色∼微黄白色の無菌水性懸 濁点眼剤 6.3∼6.8...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf