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2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

ティアローズ

2025年 4 月改訂 （第14版） 2023年 6 月改訂 （第13版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第18号 販　売　開　始 2001年 5 月 再 審 査 結 果 2008年 8 月 動物用医薬品 プラノプロフェン点眼液 非ステロイド性抗炎症点眼剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：ホウ酸、ホウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナトリウム 水和物、ベンザルコニウム塩化物 【効

ルミガン点眼液0.03%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回

パピテイン

2025年 4 月改訂 （第22版） 2023年 6 月改訂 （第21版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 28動薬第908号 販　売　開　始 1994年 9 月 再 審 査 結 果 2003年 6 月 （犬） 2004年11月 （猫） 動物用医薬品 アセチルシステイン点眼液 イヌ・ネコ角膜障害治療剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム 水和

ライトクリーン

【成分及び分量】 添加物：タウリン、ホウ酸、ホウ砂 溶解液の添加物：ホウ酸、イプシロン-アミノカプロン酸、塩化カ リウム、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール 溶解後の点眼液は、1mL中ピレノキシン0.05mgを含有 【効能又は効果】 イヌ老年性初発白内障 【用法及び用量】 顆粒を溶解液に用時溶解し、1 回 1 ～ 2 滴、1 日 3 ～ 5 回点 眼する。 ※顆粒の溶かし方については裏面を