「投与後24時間」の検索結果
51件：41～45件目を表示
-
ルミガン点眼液0.03％
2019年１月改訂［第８版］ 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品 （注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 １mL中 ビマトプロスト0.3mg含有 一 般 名 和 名：ビマトプロスト（JAN） 洋 名：Bimatoprost（JAN）
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf -
タリムス点眼液0.1%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 ［8.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル （抗アレルギー剤が効果不十分な場
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
BREN5_TE_C2_20220802
貯 法：室温保存 有効期間： 2 年 2022年11月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 セフメノキシムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、 肺炎球菌、モラクセラ・ラクナータ （モラー・アクセン フェルト菌） 、セラチア・マルセスセンス、プロテウス 属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、イン フルエン
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%
では投与後 8 時間にそれぞれ最高濃度を示した。最 高濃度は、虹彩・毛様体、角膜、網脈絡膜、房水、強膜、 結膜、血漿、血液の順に高く、角膜及びメラニン含有組織 である虹彩・毛様体、網脈絡膜で高かった。投与後24時間 の放射能濃度は、網脈絡膜、虹彩・毛様体及び強膜でそれ ぞれ最高濃度の56%、49%及び21%であったが、その他の組 織では最高濃度の 6 %以下であった。投与後84日では、網脈 絡膜、...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -
LATANO_TE_C3_20220805
） 。 16. 5 排泄 健康成人 （外国人） に0.005%3H-ラタノプロスト点眼液30μLを両 眼に点眼したとき、放射能の大部分が尿中に排泄され （88%） 、 残りは糞中に排泄された。尿中には投与後24時間以内に、糞 中には投与後 2 日から 3 日に主に排泄された3） 。 16. 8 その他 16. 8. 1 生物学的同等性試験 ウサギに本剤あるいはキサラタン点眼液0.005%を単回点眼...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-09/LATANO_TE_C3_20221101.pdf