「投与後」の検索結果
54件：41～45件目を表示
-
カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」
に達する。 血中濃度の半減期は約1.5時間である。 注） 本剤の承認された用法及び用量は、1日30～90mgを3回に分割経口 投与である。 16.5 排泄 尿中排泄動態は血中濃度の推移とよく対応し、投与後0.5 ～1.5時間で最大となり、24時間までに排泄される。 16.8 その他 雄性シロウサギにカルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg 「あ すか」とアドナ錠30mgそれぞれカルバゾクロムスルホ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-01/carbazochrome_202401.pdf -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
止し、人工母乳に切り替えるようご指導ください。 動物試験（ラット：静脈内投与）で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考】 授乳期ラットに3H-ビマトプロストを 1mg/kg で単回静脈内投与後の乳汁中排泄について検討し、表1に乳汁中及び血漿中放射能濃度を示した。投与後 3時間までの乳汁中放射能濃度は血漿中の1～2倍であり、投与後6～24時間には血漿中の濃度とほぼ同程度まで低下した。こ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
ブロナック点眼液0.1％
血液－胎盤関門通過性 ＜参 考：ラット＞ 妊娠28日目のラットに14 C-ブロムフェナクナトリウム0.9mg/kg単回経口投与した際の母 体・胎児の胎盤及び血漿中濃度を測定した。 母体及び胎児ともに投与後0.5時間に最高濃度を示し、胎盤中最高濃度は母体で 500ngeq./g、胎児で208ng eq./gを示し、血漿中最高濃度は母体で3,897ng eq./mL、 胎児で517ng eq./mL...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20200116_BRO_IF.pdf -
タリムス点眼液0.1%
健康成人 （ 7 例） の両眼に本剤を 1 回 1 滴、4 時間間隔で 1 日 4 回注1） 、10日間反復点眼したとき、全血中タクロリムス濃度の 薬物動態パラメータは表 2 のとおりであった。初回投与後 7 日 及び10日の濃度-時間曲線下面積 （AUC） 及びCmaxが、同程度で あったことから初回投与後 7 日までに定常状態に達していたと 考えられた5） 。 16. 1. 2 春季カタル患...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
ルミガン点眼液0.03％
果 ■眼圧値の推移 投与期間中の平均眼圧値は、原発開放隅角緑内障及び高眼圧症では投与開始後 15.7～16.8mmHgの範囲で、正常眼圧緑内障では投与開始後12.4～13.9mmHgの範囲 で推移し、投与後のすべての測定時期において有意な眼圧下降効果が確認された。 （主要評価項目） ■眼圧変化値の推移 投与期間中の平均眼圧変化値は52週間を通して－7.2～－6.3mmHgであった。原発 開放隅角緑...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf