「告」の検索結果
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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」/チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
ことがあるので、留意 すること。 8. 2 縮瞳剤から本剤投与に切り替える場合、縮瞳作用の消 失に伴い、屈折調整を必要とすることがある。また、閉 塞隅角緑内障に本剤を単独使用し眼圧上昇を来した例が 報告されているので、閉塞隅角緑内障への使用に際して は縮瞳剤との併用が必要である1) 。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 肺高血圧による右...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4_0.pdf -
月末までに 4 例の角膜混濁が認められている。 医薬品安全性監視活動の内容及びその選択理由: 【内容】 ・通常の医薬品安全性監視活動 【選択理由】 本剤による角膜混濁の発現状況は製造販売後の安全性報告において一定の情報が得ら れているため、通常の医薬品安全性監視活動で情報収集を行う。 リスク最小化活動の内容及びその選択理由: 【内容】 ・通常のリスク最小化活動 − 電子添文の「重要な基本的注意」...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」/チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
ことがあるので、留意 すること。 8. 2 縮瞳剤から本剤投与に切り替える場合、縮瞳作用の消 失に伴い、屈折調整を必要とすることがある。また、閉 塞隅角緑内障に本剤を単独使用し眼圧上昇を来した例が 報告されているので、閉塞隅角緑内障への使用に際して は縮瞳剤との併用が必要である1) 。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 肺高血圧による右...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -
クロモグリク酸Na点眼液2%「センジュ」
のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。動物実験 (ウサギ、マウス) で母体に毒性があら われる大量の注射により胎児毒性 (胎児吸収、体重減少 等) の報告がある。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 1 重大な副作用 11. 1. 1 ア...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/cromoglicate_202302_C3.pdf -
オロパタジン点眼液0.1%「センジュ」
る場合にのみ投与す ること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 (ラット、経口) で乳汁中への移行及び出生児の体重増加抑制が報告され ている。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児、乳児を対象とした臨床試験は実 施していない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合に...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/olopatadine_202312_C3.pdf