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1回1滴で、充血クリアlマイティアルミファイl千寿製薬
日本人の瞳で有効性と安全性の確認を行っています。 臨床試験データの詳細はこちら + ー 日本国内での臨床試験*1にて 1回に1滴を点眼した際の 有効性と安全性を確認しています 有効性 + ー 主要評価項目の主たる解析で、投与1日目の点眼5~240分後の時点平均的な結膜充血スコアの点眼前からの変化量(最小二乗平均値±標準誤差)は本品群で−0.884±0.0333、プラセボ(本品からブリモニジン酒石...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify -

Dormolol_TE-C7_20240118
は、 配合剤群で−2.50mmHg、チモロール群で−1.82mmHg、併用療 法群で−2.78mmHgであり、配合剤のチモロールに対する優越 性及び併用療法に対する非劣性が示された9) 。 表 最終評価時 (治療期 8 週時又は中止時) における点眼 2 時間 後の眼圧値及びベースラインからの眼圧変化量 平均値±標準偏差 1:ベースライン眼圧値を共変量、投与群を要因とした共分散分析 2:非劣性...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -

薬 (株) (01) 04987123571449 (01) 14987123003725 (01) 04987123571456 (01) 14987123003732 製品名 統一商品 コード 薬価基準収載 医薬品コード 2.5mL×10 123003728 包装 2.5mL×10 下段:販売包装単位コード 上段:調剤包装単位コード 123003735 1319702Q3088 1319702...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-06/TIM_20250701.pdf -

アイファガン点眼液0.1%
内第Ⅲ相比較試験 (非劣性試験) 原発開放隅角緑内障 (広義) 又は高眼圧症患者を対象に、本 剤又は0.5%チモロール点眼液を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回 4 週間点眼した無作為化単遮 (評価者遮 ) 並行群間比較試 験において、非劣性を検証した。その結果、投与終了時 (点 眼 4 週後) の眼圧変化値 ( 0 時間値と 2 時間値の平均値) 及び 両群間の差とその95%信頼区間は表 1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -

薬 (株) (01) 04987123571449 (01) 14987123003725 (01) 04987123571456 (01) 14987123003732 製品名 統一商品 コード 薬価基準収載 医薬品コード 2.5mL×10 123003728 包装 2.5mL×10 下段:販売包装単位コード 上段:調剤包装単位コード 123003735 1319702Q3088 1319702...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-06/TIM_20250701_0.pdf