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ＩＦは「添付文書等の情報を補完し、医師・薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医薬品 の品質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための情報、医薬品の適正使用のための情報、 薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬品解説書として、日病薬が記載要領を 策定し、薬剤師等のために当該医薬品の製造販売又は販売に携わる企業に作成及び提供を依頼している学 術資料」と位置付...

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なし ↓上記に基づくリスク最小化のための活動 4. リスク最小化計画の概要 通常のリスク最小化活動 追加のリスク最小化活動 医療従事者向け資材（ベオビュを適正にご使用いた だくために）の作成・配布 患者向け資材（ベオビュによる治療を受ける患者さ まへ）の作成・配布 各項目の内容は RMP の本文でご確認ください。1 （別紙様式 1） 医薬品リスク管理計画書 会社名：ノバルティスファーマ株式会社...