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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

2301試験及びB2302試験）において、本剤の52 週間投与後における動脈血栓塞栓事象の発現率は、本剤投与 群全体で3.3%（12/368例）であった。増殖糖尿病網膜症患 者を対象とした第Ⅲ相試験（D2301試験）において、本剤の 96週間投与後における動脈血栓塞栓事象の発現率は、本剤投 与群で4.6%（16/347例）であった。 ［9.1.2、11.1.2参照］ 15.1.2 滲出型加齢黄斑変...

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 2 年 2024年 3 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 通常、0.25%製剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用い て 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8.

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 2 年 2024年 3 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 通常、0.25%製剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用い て 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8.

Dormolol_TE-C7_20240118

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.2参照］ 2. 3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈

眼内炎症※2 の発現頻度は，本剤 6 mg 群で 2.7% （10/368 例），コントロール群（アフリベルセプト）で 1.1%（4/368 例）であった。 増殖糖尿病網膜症を対象とした RTH258D2301 試験（D2301 試験）（96 週）での眼内炎 症※3 の発現頻度は，本剤 6 mg 群で 5.5%（19/347 例），コントロール群［汎網膜光凝固 （PRP）］で 1.2%（4/342...