検索結果

アイベータ配合点眼液

イン酸塩では器官 形成期のラットに500mg/kg/dayを経口投与した試 験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサギ に200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数 の増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。チモロールマレ 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30100AMX002...

ルミガン点眼液0.03%

連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回を超えて投与しないこと。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の投与により、虹彩や眼瞼への色素沈着 （メラニ ンの増加） による色調変化、あるいは眼周囲の多毛化が あらわれることがある。これらは投与の継続により徐々 に進行し、投与中止により停止する。眼瞼色調変化及び 眼周囲の多毛化については、投与中止後徐々に消失、...

等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に 記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、 製薬企業の医薬情報担当者 （以下、 ＭＲ） 等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するた めの項目リストとして医薬品インタビューフォーム（以下、ＩＦと略す）が誕生した。 1988 年に日本病院薬剤師会（以下、...

等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に 記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、 製薬企業の医薬情報担当者 （以下、 ＭＲ） 等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するた めの項目リストとして医薬品インタビューフォーム（以下、ＩＦと略す）が誕生した。 1988 年に日本病院薬剤師会（以下、...

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 また、生殖発生毒性試験2)では、妊娠ラットに経口投与した場合、親動物で1.0 mg/kg/日 群で尿による下腹部の汚れ及び体重増加抑制が認められました。F1出生児では、1.0 mg/kg/日 群で離乳前後に雌雄とも体重低下が認められています。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 試験項目 試験系 投与経路、期間 投与量（mg/kg...