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項目について 8 週間連続投与及び 8 週間以上最長 12 カ 月の長期連続投与にて検討した結果は以下のとおりである 7,8,9,10） 。 測 定 項 目 結 果 眼 圧 約 80％の眼が眼圧 21mmHg 以下にコントロールされた。 瞳孔径 変化はなかった。 視 力 特記すべき異常は認められなかった。 脈 拍 70 拍/分以上については低下させたが、全体としては有意な低下ではなかっ た。 血 ...

医療用医製品 | 事業紹介 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

喉科領域をはじめ、新たな分野への挑戦を始めています。 医療関係者向情報 患者さま向情報 眼科医院の経営を多方面からサポートし、地域医療への貢献を目指します。 千寿製薬では、眼科医院の経営をお手伝いするMMS（メディカル・マネージメント・サポーター）事業を展開しています。MMSは過去20余年の実績から蓄積されたノウハウで、新規開業に関するご相談のほか、収入分析・労務管理・税務対策・患者満足度向上など...

アイベータ配合点眼液

＊17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 観察期として0.5%チモロール点眼液を 4 週間点眼した後 （治 療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内 障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.5%チモロール点眼 液を対照とした無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較 試験において、本剤又は対照薬を両眼に 1 回 ...

アイベータ配合点眼液

＊17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 観察期として0.5%チモロール点眼液を 4 週間点眼した後 （治 療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内 障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.5%チモロール点眼 液を対照とした無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較 試験において、本剤又は対照薬を両眼に 1 回 ...

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

図17-1 眼圧推移 午前9時～午前11時 （点眼前） ；平均値±標準 誤差 表17-1 点眼8週後の眼圧下降度　午前9時～午前11時 （点眼前） ； 有効性解析対象症例 製剤 症例数 眼圧降下度 （mmHg） 差 95％信頼区間 本剤1％ 70 －4.6±0.3 0.09 ［－0.67, 0.85］ ミケラン点眼液1％ 65 －4.6±0.2 眼圧下降度：平均値±標準誤差、差：平均値 （症例数は...