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項目について 8 週間連続投与及び 8 週間以上最長 12 カ 月の長期連続投与にて検討した結果は以下のとおりである 7,8,9,10） 。 測 定 項 目 結 果 眼 圧 約 80％の眼が眼圧 21mmHg 以下にコントロールされた。 瞳孔径 変化はなかった。 視 力 特記すべき異常は認められなかった。 脈 拍 70 拍/分以上については低下させたが、全体としては有意な低下ではなかっ た。 血 ...

LATANO_TE_C3_20220805

トメトリーにより房水動態を検討したところ、ぶどう膜強膜 流出量の増加が認められた8） 。 18. 3 眼圧下降作用 18. 3. 1 サルに対するラタノプロストの単回点眼では、正常眼圧 で最大 2 mmHg以上の眼圧下降が認められた。サルの線維柱帯 のレーザー焼灼により惹起した高眼圧モデルに対するラタノプ ロストの 5 日間の反復点眼では、初回点眼より眼圧下降が認め られ、作用の減弱は認められな...

アイベータ配合点眼液

＊17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 観察期として0.5%チモロール点眼液を 4 週間点眼した後 （治 療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内 障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.5%チモロール点眼 液を対照とした無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較 試験において、本剤又は対照薬を両眼に 1 回 ...

アイベータ配合点眼液

＊17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 観察期として0.5%チモロール点眼液を 4 週間点眼した後 （治 療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内 障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.5%チモロール点眼 液を対照とした無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較 試験において、本剤又は対照薬を両眼に 1 回 ...

ベトラタン

1 回 1 滴、1 日 2 回 （朝・夕） 点眼し、投与開始前及び最終投与後 （投与開始後28日又は投与終了日） に眼圧を 測定した。有効性評価対象症例59例の投与開始前の眼圧は平均51.6±16.6mmHg で、最終投与後の眼圧は平均32.8±21.4mmHg、眼圧の変化値は平均18.8±23.0 mmHgであり、統計学的に有意な差が認められた。 2. 副作用 本剤を投与された64例のうち、副作...