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ステロップ

2025年 4 月改訂 （第10版） 2023年 8 月改訂 （第 9 版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第19号 販　売　開　始 2010年 8 月 再 審 査 結 果 2024年 3 月 動物用医薬品 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：濃グリセリン、酢酸ナトリウム水和物、ホウ酸、ポリソルベー ト80、エデト酸ナトリウム水和物、ソルビン酸、水酸化ナトリ ウム、ヒマシ油 【効能又

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

ロメワン

2025年 4 月改訂 （第16版） 2023年 6 月改訂 （第15版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 24動薬第974号 販 売 開 始 2005年10月 再 審 査 結 果 （犬：眼科） 2012年 7 月 （犬：耳科） 2020年 5 月 （馬：眼科） 2025年 7 月 動物用医薬品 Ⓡ：登録商標 【本質の説明又は製造方法】 塩酸ロメフロキサシンは、化学構造上キノリン環の 6 位及び

ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

が減少、哺育しない母動物が観察された。帝王切開時に、0.3mg/kg/日以上で胎児死亡及び後期吸収が認められ、死産児のあった母動物数及びすべての出生児が哺乳1日から4日に死亡した母動物数が増加した。 F1出生児は、0.3mg/kg/日以上で生存率の低下や授乳期間中の体重の低値、離乳後に体重の低値及び摂餌量の減少が認められた。 ＊雄：交配前10週間、同居期間を経て安楽殺前日まで（90～93日間） 雌...

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 また、生殖発生毒性試験2)では、妊娠ラットに経口投与した場合、親動物で1.0 mg/kg/日 群で尿による下腹部の汚れ及び体重増加抑制が認められました。F1出生児では、1.0 mg/kg/日 群で離乳前後に雌雄とも体重低下が認められています。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 試験項目 試験系 投与経路、期間 投与量（mg/kg/日） 試験結果（mg/...