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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者[15.1参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
マイティアアイテクトアルピタット
使用に際して、 この説明文書を必ず読むこと。また、 必要なときに読めるように大切に保管すること。 アレルギー専用眼科薬 販売名 マイティアアイテクトアルピタット 第2類医薬品 (守らないと現在の症状が悪化したり、 副作用・事故が起こりやすくなる) 1. 次の人は使用しないこと (1) 7 歳未満の小児。 (2) 妊婦または妊娠していると思われる人。 (3) 授乳中の人。 2. 点鼻薬と併用する場合
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-03/alpitatto_583-001.pdf -
アイファガン点眼液0.1%
(h) 0.15%, Day 1 0.15%, Day 7 0.2%, Day 1 0.2%, Day 7 平均値±標準偏差, n=6 図 0.15%及び0.2%ブリモニジン酒石酸塩点眼液を1日2回 7日間反復投与後の血漿中ブリモニジン濃度の推移 本剤群 (103) −4.0±2.0 0.5%チモロール点眼液群 (93) 0.7 [0.1∼1.3] −4.7±2.1 薬剤 (例数) 眼圧変化値 (...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/aiphagan_202406_C2.pdf -
2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf -
ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf