「39%」の検索結果
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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
が 非劣性限界値(-4文字)を上回ったことから、本剤投与群のアフ リベルセプト投与群に対する非劣性が示された(p<0.0001、分散 分析) 。なお、本剤投与群では、51%の患者が48週目まで、39%の 患者が96週目まで12週毎の投与を継続した。 本剤投与群において5%以上の頻度でみられた眼局所の副作用はな かった5,6,8) 。 [7.2参照] アフリベルセプト 2mg (N=369) ...
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アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています。 Burke, J. et al.: Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 〈2025/02 作成〉
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242_cnt
No.242 CONTENTS 51 新刊書紹介 (その20 5) ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 田 淵 昭 雄 外国雑誌から ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ Doctor- Ⅰ 37 38 滋賀県・市立大津市民病院‥‥‥‥‥部長 近 藤 衣 里 勤務医通信 私は今 仙台市青葉区・佐藤裕也眼科医院‥理事長 佐 藤 裕 也 私とこの店 「花祭り 朝市店」 福岡市中央区・きよさわ
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Overseas Activities | SENJU Pharmaceutical
Eye health and pharmaceutical development have no borders. We engage in international activities with a view to the future of pharmaceuticals, transcending national and corporate boundaries. As we ent
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1 千寿製薬株式会社 動物実験に関する規程 (目的) 第1条 この規程は、以下の関連法規等に基づき、千寿製薬株式会社 神戸イノベイティブ センター(以下、KIC)における動物実験等を実施する際に執るべき措置について 定め、適正な実施を図ることを目的とする。 • 動物の愛護及び管理に関する法律(昭和 48 年 10 月 1 日法律第 105 号、改正令 和元年 6 月 19 日法律第 39 号) •
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