「3.4 19年3月」の検索結果
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LATANO_TE_C3_20220805
的推移を投与後24時間まで の眼圧を指標として比較検討した。その結果、各製剤による 眼圧下降は、いずれも投与10時間後に最大となり、両製剤の 最大眼圧変化値の差の平均値の90%信頼区間は−9.8%∼13.4% と±20%の範囲であった。また、投与 2 、4 、6 、8 、10及び 24時間後の眼圧変化値を用いて台形法によりAUCを求めたと ころ、両製剤間におけるAUCの差の平均値の90%信頼区間は...
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CATALIN_TE_C3_20220805
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 初期老人性白内障 6. 用法及び用量 錠剤を添付溶解液に用時溶解し、1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、異常が認められた場合には投与を中止す るなど適切な処置を行うこと。 1
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CATALIN-K_TE_C2_20220805
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 初期老人性白内障 6. 用法及び用量 顆粒を添付溶解液に用時溶解し、1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、異常が認められた場合には投与を中止す るなど適切な処置を行うこと。 11
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イブリーフ静注20mg | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する イブリーフ静注20mg 添付文書 インタビューフォーム 医薬品リスク管理計画（RMP） 適正使用ガイド 製造販売承認の承継 容量 2mL くすりのしおり くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅
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学会发表 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社
国内 海外 国内 日本薬剤学会 デジタル製剤学FG 第2回シンポジウム 開催日：2024年12月11日 開催地：京都大学 デジタル技術を駆使した点眼剤の製剤設計への応用 鈴木 貴弘 第63回日本網膜硝子体学会 開催日：2024年12月6日～2024年12月8日 開催地：大阪国際会議場 ラニビズマブBS硝子体内注射後の1年成績 近藤 峰生1、北尾 尚子2、坂本 祐一郎2、末信 敏秀2 1 三重大学
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