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ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問

小児等（低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児）へ投与できますか？ 低出生体重児又は新生児に対する安全性は確立していません（使用経験がない）。使用成績調査では、乳児（28日以上１歳未満）8例、幼児（1歳以上7歳未満）120例、小児（7歳以上15歳未満）120例の投与症例が集積されましたが、いずれも副作用は認められませんでした。一方、「低出生体重児」及び「新生児」については使用経験がないため、安全...

ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ューフォーム Ⅸ.非臨床試験に関する項目 ２.毒性試験 (3)生殖発生毒性試験 〈2024/12 作成〉 小児等(低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児）へ投与できますか？ ニフラン点眼液0.1%は、1歳以上の小児等（幼児、小児）にご使用いただけますが、低出生体重児、新生児又は乳児に対する安全性は確立していません（使用経験が少ない）。 使用成績調査5,207例のうち15歳未満の症例は430例［この...

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

貯  法： 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.

千寿製薬

55.4 72.0 30.3 44.6 28.0 69.7 全体（n=166） 非ドライアイ（n=100） ドライアイ疑い（n=66） （％） 変わらない にじむ・ぼやける 65.8 46.0 34.2 54.0 男性（n=79） 女性（n=87） （％） 65%がドライアイ!? 瞳の「うるおい」と「かがやき」の実態 7  ドライアイの疑いがあるのは6割 女性は7割と「瞳のうるおい」が失われやす