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2024年6月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 このたび、厚生労働省医薬局医薬安全対策課長通知により、当社製品「アイファガン点眼液0.1%」「アイベータ配合点 眼液」および「アイラミド配合懸濁性点眼液」につきまして、「添付文書」を改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげ ます。なお、当該製品につきましては、すでに添付文書同梱を廃止した製品ですので、あらかじめご承知おき

2024年6月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 このたび、厚生労働省医薬局医薬安全対策課長通知により、当社製品「アイファガン点眼液0.1%」「アイベータ配合点 眼液」および「アイラミド配合懸濁性点眼液」につきまして、「添付文書」を改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげ ます。なお、当該製品につきましては、すでに添付文書同梱を廃止した製品ですので、あらかじめご承知おき

（裏面もご参照ください） 表示変更について 2024年 2月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。  平素は、弊社製品につきまして格別のご高配を賜り厚くお礼申しあげます。  このたび抗炎症ステロイド点眼剤 ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％ 、抗炎症ステロイド製剤 ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％ および抗炎症ステロイド点眼剤 フルオロメトロン点眼液0.02％・ 0.05％・0

（裏面もご参照ください） 表示変更について 2024年 2月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。  平素は、弊社製品につきまして格別のご高配を賜り厚くお礼申しあげます。  このたび抗炎症ステロイド点眼剤 ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％ 、抗炎症ステロイド製剤 ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％ および抗炎症ステロイド点眼剤 フルオロメトロン点眼液0.02％・ 0.05％・0

治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

治験概要の一覧List of Clinical Trial Summaries ※初回公表日の新しい順に掲載 対象疾患 開発フェーズ 治験薬成分記号 実施国 実施状況 臨床試験ID ドライアイ 3 SJP-0132 中国 募集前 NCT06717152 健康成人 1 SJP-0170 日本 募集終了 jRCT2051240176 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症 3 SJP-0170 日本 募集中