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ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
6例中4例に認められた。その他、全身症状、眼科的検査、理化学的検査及び臨床検査値において臨床上問題となる変動は認められなかった。※2 ※1 ガチフロ点眼液0.3％インタビューフォーム Ⅴ．治療に関する項目 3．用法及び用量 ※2 ガチフロ点眼液0.3％インタビューフォーム Ⅴ．治療に関する項目 5．臨床成績 投与期間の目安はどれくらいですか？ 疾病の症状や程度により治療期間は異なるため目安はありま...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
チモロール 点眼液対照比較試験）では9:00±1時間 及び21:00±1時間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 引用1) アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 5.臨床成績（4）検証的試験 特殊背景患者 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者に禁忌の理由は？ 配合成分のチモロールマレイン酸塩が全身的に吸収され...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
酒石酸塩点眼液対照比較試験）では9:00±1時間 及び21:00±1時間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 引用1) アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 ５.臨床成績（4）検証的試験 特殊背景患者 重篤な腎障害のある患者が禁忌の理由は？ ブリンゾラミド及びその代謝物は、主に腎より排泄されるため、排泄遅延により副作用があらわれるおそれがあります1)...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -
タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
る作用機序はＴ細胞からのサイトカイン産生抑制にあると考えられています。 ※許可なく複写、複製、転送、改変等を行うことはご遠慮ください。 タリムス点眼液0.1％インタビューフォーム Ⅵ.薬効薬理に関する項目 ２.薬理作用 (1)作用部位・作用機序 〈2024/11 作成〉 用法・用量 1日のどの時間帯に点眼すればよいですか？ また、点眼間隔はどのくらいあければよいですか？ 通常、1回1滴を1日2回点...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -
ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％
横書きとし、原則として９ポイント以上の字体（図表は除く）で記 載し、一色刷りとする。ただし、添付文書で赤枠・赤字を用いた場合には、電子媒体 ではこれに従うものとする。 ②IF記載要領に基づき作成し、各項目名はゴシック体で記載する。 ③表紙の記載は統一し、表紙に続けて日病薬作成の「IF利用の手引きの概要」の全文を 記載するものとし、２頁にまとめる。 [IFの作成] ①IFは原則として製剤の投与経路別...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VSGJ_IF.pdf