「阻害剤ラニビズマブbs硝子体内」の検索結果
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ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」 有効成分 ラニビズマブ(遺伝子組換え) [ラニビズマブ後続 1]
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2023-10/RNB_202301_03_RMP.pdf -
適応追加前 適応追加後 眼科用VEGF※阻害剤(ヒト化抗VEGFモノクローナル抗体Fab断片) 2023年 9 月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。 平素は弊社製品につきまして、格別のご高配を賜り厚くお礼申しあげます。 さて、このたび眼科用VEGF阻害剤 ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL 「センジュ」に つきまして、下記のとおり 「効能又は効果」 および 「用法及
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-09/RNB_202309_0.pdf -
アイベータ配合点眼液
貯 法:室温保存 有効期間:3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/aibeta_202406_C5.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
2020年1月改訂[第9版] 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 1mL中 ブロムフェナクナトリウム水和物1mg含有 一 般 名 和 名:ブロムフェナクナトリウム水和物 (JAN) 洋 名:Bromfenac Sodium Hydrate
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20200116_BRO_IF.pdf -
イブリーフ静注20mg
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 動脈管依存性の先天性心疾患 (肺動脈閉鎖、ファロー 四徴症、大動脈縮窄症等) のある患者 [これらの患者で は、十分な肺又は全身血流確保のために、動脈管の開 存が必要であり、本剤による動脈管の閉鎖はこれらの 症状を悪化させるおそれがある。 ] 2. 2 重篤な
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ibulief_202408_C5.pdf