「重篤」の検索結果
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アイベータ配合点眼液
と) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがある。 ] [11.1.2 参照] 2. 4 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ、Ⅲ度) 又は心原性...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/aibeta_202406_C5.pdf -
梗塞以外の ATE が認められてお り*) 、また、本剤の第 III 相臨床試験(SJP-0133/3-01 試験;加齢黄斑変性対象)においても、 本剤が投与された 328 例に動脈血栓塞栓に関連する重篤な副作用として、脳梗塞 3 例 (0.91%) 、塞栓性脳梗塞 1 例(0.30%) 、大脳動脈塞栓症 1 例(0.30%)が認められている。 しかし、上述の文献情報のとおり、動脈血栓塞栓発現に対...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2023-10/RNB_202301_03_RMP.pdf -
既往歴がある患者に本剤を投与した場合、再び過敏反応を起こす可能性が 高いと考えられますので、このような患者には本剤を投与しないでください。 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のある患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者[こ れらの症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1 参照] (解説) カルテオロール塩酸塩点眼液(1日2回点眼製剤)の投与により、気管支喘息、気管支痙攣又はそ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -
アイラミド配合懸濁性点眼液
使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] 2. 3 重篤な腎障害のある患者 [9.2.1参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分な場合: 緑内障、高眼圧症 ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
を使う前に、確認すべきことは?】 ○次の人は、この薬を使用することはできません。 ・過去にアイラミド配合懸濁性点眼液に含まれる成分で過敏症のあった人 ・低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児 ・重篤な腎障害のある人 ○次の人は、特に注意が必要です。使い始める前に医師または薬剤師に告げてくださ い。 ・脳血管障害、起立性低血圧のある人 ・心血管系疾患のある人 ・角膜障害(角膜内皮細胞の減少等)...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/medical_product_guide/2024-07/ALM_202407_02_Mguide.pdf