「背景」の検索結果
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1.1 参照］ 8.6 本剤の硝子体内注射後、一時的に視覚障害や霧視 があらわれることがあるため、視機能が十分回復す るまで機械類の操作や自動車等の運転には従事させ ないよう注意すること。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 緑内障、高眼圧症の患者 ［8.4、11.1.1 、13.1 参照］ 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には...
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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
0～8.0 浸透圧比 2.3～3.3 性状 白色の懸濁液、無菌製剤 4. 効能又は効果 アレルギー性結膜炎 6. 用法及び用量 1回1～2滴を1日4回（朝、昼、夕方及び就寝前）点眼する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益 性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 動物実験（ラット）で、レボカバスチン80mg...
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ケタス点眼液0.01%
7.0 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） 約1 効能又は効果 4. アレルギー性結膜炎（花粉症を含む） 用法及び用量 6. 通常、1回1～2滴、1日4回（朝、昼、夕方及び就寝前）点眼す る。 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 妊婦 9.5 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性 が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物 実験（ラット、経口）において、新生...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
能が十分に回復するまで機械類の操作や 自動車等の運転には従事させないよう注意すること。 8.6 定期的に有効性を評価し、視力予後の改善が期待できない 場合には漫然と投与を継続しないこと。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 緑内障、高眼圧症の患者 ［8.4参照］ 9.1.2 脳卒中又は一過性脳虚血発作の既往歴等の脳卒中の危険 因子のある患者 ［...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
アイファガン点眼液0.1％
ので1-4） 、患者を定期的に診察し、 十分観察すること。また、充血、視力低下、霧視等 の自覚症状があらわれた場合には、直ちに受診する よう患者に十分指導すること。 ［11.1.1参照］ 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 脳血管障害、起立性低血圧のある患者 血圧低下により、症状が悪化するおそれがある。 9. 1. 2 心血管系疾患のある...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf