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アバレプト懸濁性点眼液0.3%

版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 ドライアイ 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の点眼後、一時的に目がかすむことがあるので、 機械類の操作や自動車等の運転には注意させること。 8....

アイファガン点眼液0.1％

ること。 ［17.1.2、17.1.3参照］ 〈チソツマブ ベドチン （遺伝子組換え） 投与に伴う眼 障害軽減〉 5. 2 チソツマブ ベドチン （遺伝子組換え） の電子添文を 参照すること。 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 滴、 1 日 2 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 全身的に吸収されるため、 α 2 -作動剤の全身投与時 と同様の副作用 （眠気、めまい、徐脈、低血圧...

アイベータ配合点眼液

状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分な場合： 緑内障、高眼圧症 5. 効能又は効果に関連する注意 単剤での治療を優先すること。 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 2 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 全身的に吸収される可能性があり、 α 2 -作動剤又は β-遮断剤の全身投与時と同様の副作用があらわれる こ...

患者に対し、 電子添文並びに患者向医薬品ガイドにより確実に情報提 供を行い、適正使用に関する理解を促し、安全確保を図る。5 重要な不足情報 小児に関する安全性情報 重要な不足情報とした理由： 本剤の用法及び用量は、 成人における臨床試験データに基づき設定されており、 小児を 対象とした臨床試験は実施されていない。製造販売後の使用実態下で小児ドライアイ患 者に対して使用されることが想定されることか...

ニフラン点眼液0.1%

3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 （眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症） 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 4 回点眼する。 なお、症状により適宜回数を増減する。 8. 重要な基本的注意 本剤による治療は原因療法ではなく対症療法であること に留意するこ...