「毒性試」の検索結果
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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 2 年 2024年 3 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 通常、0.25%製剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用い て 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 調節性眼精疲労における微動調節の改善 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 なお、症状により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠して
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 なお、経口投与により、動物実験（ラット）で分娩遅延がみられたとの報告があります。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 マウス及びラットの器官形成期にそれぞれ2.5、5、10、25mg/kg/日及び0.5、1、2.5、5mg/kg/日経口投与した試験では、催奇形作用は認められなかった。 なお、ラットに対...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/niflan.html -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 なお、投与経験としては、製造販売後に実施した妊婦を対象とした特定使用成績調査において、全ての症例（8例）に副作用は認められませんでした。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 試験項目 試験系 投与経路、期間 投与量(mg/kg/日) 試験結果（mg/kg/日） 妊娠前及び 妊娠初期投与試験 ラット 経口、雄：交配前62日～剖検日雌：交配前14日～妊娠7日 ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
1)。投与される場合には、点眼剤の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現に十分にご注意ください。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 動物種 投与経路 投与量※（mg/kg/日） 無毒性量（mg/kg/日） (1) 受胎能及び 一般生殖能試験 ラット 経口 0.06、0.3、0.9 一般毒性学的：雄0.9、雌0.06...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html