検索結果

アバレプト懸濁性点眼液0.3％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

3 作成〉 授乳婦へ投与できますか？ アバレプト懸濁性点眼液0.3％は承認時までに授乳婦への使用経験がなく、安全性が確立していません。ヒトにおける乳汁中への移行が不明であることから、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください1)。 授乳の継続を判断される場合は、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご...

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

(5)妊婦 2)アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅸ.非臨床試験に関する項目 2.毒性試験 (5)生殖発生毒性試験 〈2025/02 作成〉 授乳婦へ投与できますか？ 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。 動物実験（ラット：経口投与）で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考：乳汁への移行性2)】 授乳期ラットに14C-ブリモ...

投与すること。 （解説） 本剤は妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対する使用経験はありませんので、妊娠中の投与に関 する安全性は確立していません。 （6）授乳婦 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 （解説） ヒトにおいて乳汁中への移行に関する報告はありませんが、カルテオロール塩酸塩...

8752506013.indd

8 （6.5） 0.83 ［0.35, 1.97］ あり シャム群 10/28 （35.7） − 本剤群 9/24 （37.5） 0.89 ［0.36, 2.19］ 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中への 移行は不明である。 9.7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 11.副作用 次の副作用があらわれること...

ケタス点眼液0.01%

る可能性のある女性には、治療上の有益性 が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物 実験（ラット、経口）において、新生児の発育遅延が報告され ている。 授乳婦 9.6 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又 は中止を検討すること。動物実験（ラッ卜、経口）で母乳中へ 移行することが報告されている。 小児等 9.7 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 副作用 ...