「母乳」の検索結果
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アジマイシン点眼液0.1%
与した結果、臨床投与 量の1500∼3000倍の投与量である50mg/kg以上で出 生児に軽度の発育遅延が認められたが、母動物には 影響は認められなかった1） 。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。経口投与により、 ヒト母乳中に移行することが報告されている2） 。 9. 7 小児等 〈結膜炎〉 9. 7. 1 低出生体重児、新生児、乳...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -
タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
意 (5)妊婦 2)タリムス点眼液0.1％インタビューフォーム Ⅸ.非臨床試験に関する項目 2.毒性試験 (5)生殖発生毒性試験 〈2024/11 作成〉 授乳婦へ投与できますか？ 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。本剤の点眼の臨床試験時に血中にタクロリムスが検出されています。タクロリムスは母乳中へ移行したとの報告があり、授乳婦に投与した場合の乳児に...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -
アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
注意 (5)妊婦 2)アジマイシン点眼液1%インタビューフォーム Ⅶ.薬物動態に関する項目 5.分布 (2)血液-胎盤関門通過性 〈2025/01 作成〉 授乳婦へ投与できますか？ 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください1)。 授乳の継続を判断される場合は、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
を経口投与 した試験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサ ギに200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数の 増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行するこ とがある。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
/日の用量で経口投与した試験で化骨遅延が、マウス に1000mg/kg/日、ウサギに200mg/kg/日の用量で経口 投与した試験で死亡胎児数の増加が認められた。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 動物実験 （ラット：静脈内投与） でラタノプロスト及びその 代謝物は乳汁中へ移行することが報告されている。チモ ロールマレイン酸塩はヒト...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf