「母乳」の検索結果
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8 （6.5） 0.83 ［0.35, 1.97］ あり シャム群 10/28 （35.7） − 本剤群 9/24 （37.5） 0.89 ［0.36, 2.19］ 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中への 移行は不明である。 9.7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 11.副作用 次の副作用があらわれること...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -
タリムス点眼液0.1%
ること。動物実験 （ウサギ：経口投与） で催奇形作用、胎 児毒性が認められたとの報告がある1） 。ヒト （経口投与） で胎盤を通過することが報告されている2） 。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。ヒトで母乳中へ移行する 可能性がある3） 。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児、乳児又は 6 歳未満の幼児を対象 とした臨床試験は実...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
アイベータ配合点眼液
を経口投与した試 験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサギ に200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数 の増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。チモロールマレ 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30100AMX00243 2019年12月 871319 α2作動薬／ β遮断...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
/日の用量で経口投与した試験で化骨遅延が、マウス に1000mg/kg/日、ウサギに200mg/kg/日の用量で経口 投与した試験で死亡胎児数の増加が認められた。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 動物実験 （ラット：静脈内投与） でラタノプロスト及びその 代謝物は乳汁中へ移行することが報告されている。チモ ロールマレイン酸塩はヒト...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
アジマイシン点眼液0.1%
与した結果、臨床投与 量の1500∼3000倍の投与量である50mg/kg以上で出 生児に軽度の発育遅延が認められたが、母動物には 影響は認められなかった1） 。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。経口投与により、 ヒト母乳中に移行することが報告されている2） 。 9. 7 小児等 〈結膜炎〉 9. 7. 1 低出生体重児、新生児、乳...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf