「日本標準商品」の検索結果
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アイベータ配合点眼液
に200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数 の増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。チモロールマレ 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30100AMX00243 2019年12月 871319 α2作動薬／ β遮断薬配合剤 緑内障・高眼圧症治療剤 ブリモニジン酒石酸塩・チモロールマレイン酸塩...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
7.5 生理食塩液に対する比：0.9∼1.1 無色∼微黄色澄明の液で、わずかに粘性がある無菌 水性点眼剤 チモロールXE点眼液 0.25％ 「センジュ」 チモロールXE点眼液 0.5％ 「センジュ」 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 販売開始 0.5％ 22800AMX00214 2016年 6 月 0.25％ 22800AMX00213 持続性 緑内障・高眼圧症治療剤 チモロールマレ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4_0.pdf -
ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂（第2版） * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法：室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%
分による苦味を感じる ことがある （点眼後、本剤が鼻涙管を経て、口中に 入ることによる） 。 ［11.2参照］ ・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも 5 分 以上間隔をあけてから点眼すること。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22000AMX01648 2004年 9 月 871319 ガチフロ点眼液0.3% 微黄色澄明の無菌水性点眼剤 5.6∼6.3 生理食塩液に対する比：0.9...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
（0.015 μg/kg/日） 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット：点眼 投与） で乳汁中への移行が報告されている。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30600AMX00052 2024年12月 871319 タフルプロスト点眼液0.0015％ 「センジュ」 無色澄明の無菌水性点眼剤 5.7∼6.3 生理食...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf