「投与後」の検索結果
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CATALIN_TE_C3_20220805
遮光して保存し、3週間以内に使 用すること。 16. 薬物動態 16. 3 分布 ウサギに0.005%3H-ピレノキシン点眼液を 1 回50μL、5分間 隔で 7 回点眼したとき、放射能濃度は房水では投与後 2 時間 に最高濃度18.9ng eq./mL、水晶体では投与後4時間に最高 濃度3.3ng eq./gを示した。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 キノイド学説によると、白内障の成因は...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/CATALIN_TE_C3_20221101.pdf -

ルミガン点眼液0.03%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
り替えるようご指導ください。 動物試験(ラット:静脈内投与)で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考:乳汁への移行2)】 授乳期ラットに3H-ビマトプロストを 1mg/kg で単回静脈内投与後の乳汁中移行性について検討し、表1に乳汁中及び血漿中放射能濃度を示した。投与後 3時間までの乳汁中放射能濃度は血漿中の1~2倍であり、投与後6~24時間には血漿中の濃度とほぼ同程度まで低下した。...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -

カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」
に達する。 血中濃度の半減期は約1.5時間である。 注) 本剤の承認された用法及び用量は、1日30~90mgを3回に分割経口 投与である。 16.5 排泄 尿中排泄動態は血中濃度の推移とよく対応し、投与後0.5 ~1.5時間で最大となり、24時間までに排泄される。 16.8 その他 雄性シロウサギにカルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg 「あ すか」とアドナ錠30mgそれぞれカルバゾクロムスルホ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-01/carbazochrome_202401.pdf -

タリムス点眼液0.1%
健康成人 ( 7 例) の両眼に本剤を 1 回 1 滴、4 時間間隔で 1 日 4 回注1) 、10日間反復点眼したとき、全血中タクロリムス濃度の 薬物動態パラメータは表 2 のとおりであった。初回投与後 7 日 及び10日の濃度-時間曲線下面積 (AUC) 及びCmaxが、同程度で あったことから初回投与後 7 日までに定常状態に達していたと 考えられた5) 。 16. 1. 2 春季カタル患...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -

BREN5_TE_C2_20220802
冷所に保存し、7 日以内に使用すること。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人 (10例) に 1 %セフメノキシム点眼液を 1 回 2 滴、1 日 5 回注) 14日間点眼したとき、最終投与後 1 時間の血清中にセフメ ノキシムは検出されなかった1) 。 注) 本剤の承認された用法及び用量は濃度0.5%で、「通常、1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 4 回点眼する。なお、症状により適宜...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf