「受容体」の検索結果
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アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
（4）検証的試験 特殊背景患者 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者に禁忌の理由は？ 配合成分のチモロールマレイン酸塩が全身的に吸収され、肺において β 受容体を遮断することにより、気管支平滑 筋収縮作用が生じ、喘息発作の誘発・増悪がみられるおそれがあります1)。 1) アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分 に行い、異常が認められた場合には投与を中止するな ど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 喘息発作 （頻度不明） β-受容体遮断による気管支平滑筋収縮作用により、喘 息発作を誘発することがあるので、咳・呼吸困難等の 症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置 を行うこと。 ［2.2参照］ 11.1.2 失神 （...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
4%） 、眼そ う痒症10例 （7.4%） 、眼瞼の多毛症 9 例 （6.6%） 、くぼんだ眼 7 例 （5.1%） であった。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 ビマトプロストはプロスタマイド受容体に作用し、ぶどう膜強 膜流出路を介した房水流出を促進することより眼圧を下降させ ると考えられている12） 。 18. 1. 1 プロスタマイド受容体への作用 イヌに0.03%ビマトプロスト点眼液...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
ミケルナ配合点眼液
副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分 に行い、異常が認められた場合には投与を中止するな ど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 喘息発作 （頻度不明） β-受容体遮断による気管支平滑筋収縮作用により、喘 息発作を誘発することがあるので、咳・呼吸困難等の 症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置 を行うこと。 ［2.2参照］ 11.1.2 失神 （...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -
ルミガン点眼液0.03％
化率は期間を通 して約－30％であった。 〔12～13 ページ参照〕 (3) 日本初のプロスタマイド誘導体製剤で、ビマトプロスト自身が眼圧下降効果を示す。 〔18 ページ参照〕 (4) プロスタマイド受容体に作用し、主としてぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進す ることにより眼圧を下降させる。 〔19 ページ参照〕 (5) 承認時の臨床試験での総症例 323 例中 259 例（80.19％）に...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/RM_IF.pdf