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非臨床試験により候補化合物の有効性や安全性を十分に見極めたあと、開発部門においてヒトを対象とした臨床試験（治験）を実施します。 治験は3段階に分かれていて、第1相から第3相まで段階的に進めていきます。 臨床試験で候補化合物の有効性、安全性が確認されたあと、製造販売承認申請を行い医薬品としての実用化を目指します。 先輩社員紹介 臨床開発職　2019年入社 薬学部　薬学科卒業 臨床開発職　2022年入

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第5章 ICH Q9(R1)：品質リスクマネジメントに基づく取組み事例　第1節 製剤開発における品質リスクマネジメント 山口正純 千寿製薬株式会社 生産本部 唐津工場 品質部 ICH Q9(R1)品質リスクマネジメント　－実践するためのアプローチ手法と具体的取組事例－：83～94ページ（Science & Technology社） ゲノム言語モデルによるエピゲノムデザイン 渥美友哉 千寿製

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Recruiting Information 会社を知る 「千寿製薬と関わるすべての人々の「しあわせ」を追求する」ために企業活動を続けています。千寿製薬からのメッセージや会社概要をご紹介します。 仕事を知る 千寿製薬を支える「研究」「開発」「生産」「販売」の4つの職種についてご紹介します。 社員を知る 千寿製薬で働く先輩社員のリアルな声をご紹介します。 教育研修制度を知る 千寿製薬の教育研修制度に

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