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ルミガン点眼液0.03％

ため、これらを参考に記載した。 ３．臨床成績 (1) 臨床データパッケージ ＜評価資料＞ 試験区分 試験の種類 対象※１ 例数 用法 薬剤群※２ 投与 期間 第 I 相単回点眼試験 単盲検 比較試験 健康成人 男性 54 例 1 回 1 滴 0.01％BIM 0.03％BIM 0.1％BIM プラセボ 1 日 (1 回) 第 I 相 14 日間 点眼試験 無作為化 単盲検 並行群間 比較試験 健康...

との報告 9） があることから設定しました。 5．臨床成績 （1）臨床データパッケージ 試験の種類 （実施地域） 対象（症例数） 概要 評価資料◎ 参考資料○ 引用文献 番号 臨床薬理試験 （国内） 健康成人男性（15 例） 1 日 1 回、7 日間点眼プラセボ対照比 較試験 ◎ 10 健康成人男性（30 例） 1 日 1 回、7 日間点眼実薬対照比較試 験 ◎ 11、12 第Ⅲ相試験 （国内） ...

．製品の治療学的特性 ① 内因性交感神経刺激様作用（ISA）を有する非選択性β遮断剤点眼液である。（10頁） ② 1回1滴、1日2回の点眼で良好な眼圧下降作用を示す。（8頁） ③ 眼底血流維持・増加（健康成人）が認められる。 ④ 原発開放隅角緑内障及び正常眼圧緑内障において良好な視野維持効果を示す。（8頁） ⑤ 局所麻酔作用をほとんど示さない（健康成人）。 ⑥ 副作用概要 重大な副作用として喘息発...

．製品の治療学的特性 ① 内因性交感神経刺激様作用（ISA）を有する非選択性β遮断剤点眼液である。（10頁） ② 1回1滴、1日2回の点眼で良好な眼圧下降作用を示す。（8頁） ③ 眼底血流維持・増加（健康成人）が認められる。 ④ 原発開放隅角緑内障及び正常眼圧緑内障において良好な視野維持効果を示す。（8頁） ⑤ 局所麻酔作用をほとんど示さない（健康成人）。 ⑥ 副作用概要 重大な副作用として喘息発...

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通过医疗器械为新时代所需的医疗和大家的健康做贡献 现在，我们正在迎来人生百岁的时代，各领域都在推进数字化转型。 千寿制药将开启新的医疗器械事业，努力为维护和提升全球患者的“视觉喜悦”QOV（Quality of Vision）贡献更多力量。 千寿制药的医疗器械事业携手医药品事业，共同向构建Vision Care Platform发起挑战，旨在为眼科领域的综合护理（从病前护理和疾病预防、早期发现到治