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CATALIN-K_TE_C2_20220805

に最高濃度18.9ng eq./mL、水晶体では投与後4時間に最高 濃度3.3ng eq./gを示した。 16. 8 その他 16. 8. 1 生物学的同等性試験 摘出ウサギ角膜の薬物透過性を本剤及びカタリン点眼用 0.005%で比較した。角膜上皮側に本剤又はカタリン点眼用 0.005%を2 時間曝露させたときの角膜内皮側の薬物濃度はそ れぞれ0.587±0.149μ g/mL及び0.541±0....

海外で販売中の製品｜グローバル展開 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

P JW Pharmaceutical Corporation 一般用医薬品 タイ 製品名 医薬品市販承認 取得事業者名 日本の製品名 CATALIN DKSH (Thailand) Limited カタリン 中国 製品名 医薬品市販承認 取得事業者名 日本の製品名 PRANOPULIN Senju 二フラン CATALIN Senju カタリンK BRONUCK Senju ブロナック SODI...

カタリンK点眼用0.005%をご使用の患者さまへ

タリムス点眼液0.1％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する タリムス点眼液0.1％ 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。ご利用にあたっては、

タリムス点眼液0.1%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 ［8.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル （抗アレルギー剤が効果不十分な場