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海外で販売中の製品|グローバル展開 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
アジア 中東 ヨーロッパ 北米・南米 アジア 韓国 製品名 医薬品市販承認 取得事業者名 日本の製品名 BRONUCK Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd. ブロナック ALYMUS Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd. タリムス SENJU CL JW Pharmaceutical Corporation 一般用医薬品 FRENZ EYE
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2002年4月5日(新様式第1版)
取扱説明書を必ずご参照ください RB-977-B04D 1/2 ** 2026 年 8 月(第 4 版) * 2024 年 5 月(第 3 版) 届出番号:37B1X10001000060 機械器具 22 検眼用器具 一般医療機器 レフラクト・ケラトメータ JMDN コード 36387030 ** (角膜トポグラフィーシステム (18038010)) レフ トポ RET-700 【形状・構造及び
https://www.senju.co.jp/system/files/medical/devices/pdf/850064_37B1X10001000060_A_01_03_レフトポ RETー700.pdf -

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 用法は1日2回点眼ですが、どの時間帯に点眼し、1回目と2回目の点眼間隔はどのくらいあければよいですか? アイベータ配合点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼で
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2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

取扱説明書を必ずご参照ください 1/2 RB-972-B04C ** 認証番号:229ABBZX00080Z00 機械器具 22 検眼用器具 管理医療機器 眼撮影装置 16419000 スペキュラーマイクロスコープ SPM-700 【形状・構造及び原理等】 1.本品構成 (1)本体部 (2)あご受け部 (3)架台部 2.体に接触する部分の組成 あご受け :ポリカーボネート樹脂 額当て :シリコンゴ
https://www.senju.co.jp/system/files/medical/devices/pdf/850064_229ABBZX00080Z00_A_01_01_スペキュラーマイクロスコープ SPM−700_0.pdf