「みら」の検索結果
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CATALIN_TE_C3_20220805
発症状 が確認されると同時にピレノキシンを投与したところ、初 回投与期 （第 1 期 2ヵ月間） で72%に水晶体混濁の進行防止が 認められた。また、投薬中止 （3ヵ月間） により、再び混濁の 進行がみられたが、ピレノキシンの再投与 （第 2 期） により 50%に効果が認められ、水晶体混濁進行を防止した4） 。 ラット及びウサギの実験的ナフタリン白内障に対し、ピレ ノキシンをラットには0.1mg...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/CATALIN_TE_C3_20221101.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.2参照］ 2. 3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ、 Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［これ らの症状を増悪させるおそれがある...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4_0.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
の約16%が未変化体として尿中へ排泄された2） 。 16.5.1 授 乳 婦 に 単 回 経 口 投 与 （ レ ボ カ バ ス チ ン と し て 0.5mg）注） したとき、母乳中への微量の移行がみられ、唾液 中濃度と乳汁中濃度はほぼ等しかった4） 。 （外国人データ） ［9.6参照］ 16.5.2 注）レボカバスチン塩酸塩点眼液の濃度は0.025%であり、 レボカバスチン塩酸塩点眼液の承認さ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.2参照］ 2. 3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ、 Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［これ らの症状を増悪させるおそれがある...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -
【WEB用日本語】チェックシート_0731_最終チェック
ください。 ） 本品を使用したことがありますか？ ① ・当てはまる方は本品を使用しないでください。 （いずれにも当てはまらない場合は③に進んでく ださい。 ） 【結膜充血は目の疾患や感染症等においてもみら れる症状であるため、 不調を放置せず、 医療機関 を受診してください。 】 □ 本品の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある。 □ 15 歳未満の小児である。 □ 緑内障または高眼圧症の診...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify/lumify_checksheet_%20250228.pdf