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等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に 記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、 製薬企業の医薬情報担当者 (以下、 MR) 等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するた めの項目リストとして医薬品インタビューフォーム(以下、IFと略す)が誕生した。 1988 年に日本病院薬剤師会(以下、...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に 記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、 製薬企業の医薬情報担当者 (以下、 MR) 等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するた めの項目リストとして医薬品インタビューフォーム(以下、IFと略す)が誕生した。 1988 年に日本病院薬剤師会(以下、...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
後、目を1~5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。 また、生殖発生毒性試験2)では、妊娠ラットに経口投与した場合、親動物で1.0 mg/kg/日 群で尿による下腹部の汚れ及び体重増加抑制が認められました。F1出生児では、1.0 mg/kg/日 群で離乳前後に雌雄とも体重低下が認められています。 【参考:生殖発生毒性試験2)】 試験項目 試験系 投与経路、期間 投与量(mg/kg...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -

タリムス点眼液0.1%
水和物懸濁性点眼液 劇薬、処方箋医薬品注) タリムス点眼液0.1% 白色の無菌水性懸濁性点眼剤 4.3∼5.5 生理食塩液に対する比:0.9∼1.1 販売名 性状 pH 浸透圧比 販売名 有効成分 添加剤 ポリビニルアルコール (部分けん化物) 、リン酸水素 ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム水和物、 ベンザルコニウム塩化物、等張化剤、pH調節剤 1mL中 タクロリムス水和物 1.02mg ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -

等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に 記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、 製薬企業の医薬情報担当者 (以下、 MR) 等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するた めの項目リストとして医薬品インタビューフォーム(以下、IFと略す)が誕生した。 1988 年に日本病院薬剤師会(以下、...
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf