「注」の検索結果
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え、医療現場に不足している情報やIF作成時に記載し難い情報等については製薬企業のMR等 へのインタビューにより利用者自らが内容を充実させ、IFの利用性を高める必要がある。また、随時改 訂される使用上の注意等に関する事項に関しては、IFが改訂されるまでの間は、製薬企業が提供する改 訂内容を明らかにした文書等、あるいは各種の医薬品情報提供サービス等により薬剤師等自らが整備する とともに、IFの使用にあ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf -

え、医療現場に不足している情報やIF作成時に記載し難い情報等については製薬企業のMR等 へのインタビューにより利用者自らが内容を充実させ、IFの利用性を高める必要がある。また、随時改 訂される使用上の注意等に関する事項に関しては、IFが改訂されるまでの間は、製薬企業が提供する改 訂内容を明らかにした文書等、あるいは各種の医薬品情報提供サービス等により薬剤師等自らが整備する とともに、IFの使用にあ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2024年 2 月作成 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -

BREN5_TE_C2_20220802
常 1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 4 回点眼する。 なお、症状により適宜回数を増減する。 ただし、症状に改善がみられない場合は漫然と長期間の 連続投与を行わないこと。 7. 用法及び用量に関連する注意 4 週間の投与を目安とし、その後の継続投与について は漫然と投与しないよう、慎重に行うこと。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の投与にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、 原則として感受...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf -

ニフラン点眼液0.1%
膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症) 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 4 回点眼する。 なお、症状により適宜回数を増減する。 8. 重要な基本的注意 本剤による治療は原因療法ではなく対症療法であること に留意すること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 眼の感染による炎症のある患者...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf