「患者」の検索結果
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アジマイシン点眼液1% | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アジマイシン点眼液1% 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 患者向指導箋(抗菌薬使用法の啓発) 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画(RMP) 容量 2.5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議...
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MR職/2021年入社 工学部・化学バイオ系学科卒業:先輩社員紹介 | 社員を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社
」と頼っていただけるようになりました。入社前に初めてMRの仕事を知り、「営業職の中にもこんな仕事があるんだ!」と、ワクワクした感覚は、今でも色あせていません。まだまだ未熟ですが、ドクターから信頼され、患者さんの健康に貢献できるMRの仕事は、私の誇りです。 その一言に努力が報われる MRの仕事は、ドクターへ適切な医療情報を提供し、より良い治療の選択肢を広げること。その手段の一つが講演会の企画です。私...
https://www.senju.co.jp/recruit/graduate/staff/senior09.html -

リスク 該当なし 重要な潜在的リスク 温度覚の異常 重要な潜在的リスクとした理由: 本剤は国内の臨床試験(SJP-0132/2-01 試験、3-01 試験、3-02 試験)で 690 例のドライ アイ患者に投与された。最も発現頻度が高かった副作用は冷感で 30 例(4.3%) 、眼局所で は眼部冷感が 4 例(0.6%)認められた。他に温度覚に関連する副作用として、熱感、眼部 熱感、温度覚鈍麻がそ...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-12/AVR_202512_01_RMP.pdf -

治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
8 日本 研究終了 jRCT2031210280 免責事項Disclaimer 本サイトでは、治験の透明性の確保を目的とし、千寿製薬株式会社(以下、当社)が実施する、又は実施済みの治験に関する情報を、患者さまやそのご家族などの一般の方へ提供いたします。 当社の医薬品の広告・宣伝を目的とするものではありません。また、治験参加者の募集を意図したものでもありません。 治験の参加登録は、治験を実施する医療...
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研究開発体制 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
もに、グローバルな協同研究や産官学との協働などを通じて、従来のワクや固定概念にとらわれることなく、柔軟な発想で研究開発に挑んでいます。未来をみつめ、本当に必要とされる革新的な医薬品を、病気で困っている患者さまにいち早く届けることが、私たちの使命です。 執行役員 創薬研究本部 本部長 徳重 秀樹 / 執行役員 研究開発本部 本部長 関弥 卓郎 研究開発部門トップメッセージ みなさん、こんにちは。研...
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