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このサイトについて | 千寿製薬株式会社
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従業員の健康維持・増進への取り組み｜従業員とともに | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
。 健康意識調査・結果発表 ＜健康意識調査の実施＞ 従業員の健康への意識の変化を定期的に調査し、健康推進施策に活かしています。 ＜健康課題＞ 健康意識調査や定期健診結果を分析し、課題を抽出した上で目標を立て、会社主導で健康維持・増進施策に取り組んでいます。 健康課題 目標 現状 1 生活習慣病の発症予防 定期健診におけるBMIや脂質、血圧、血糖の有所見率が高く、生活習慣病発症に対する予防対策が必...
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タリムス点眼液0.1%
生理機能が低下している。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 2 その他の副作用 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22000AMX00017 2008年 5 月 871319 春季カタル治療剤 タクロリムス水和物懸濁性点眼液 劇薬、処方箋医薬品注） タリムス点眼液0.1% 白...
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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
5年3月改訂（第7版） 貯法：2～8℃で保存 有効期間：24ヵ月 眼科用VEGF 注） 阻害剤 （ヒト化抗VEGFモノクローナル抗体一本鎖Fv断片） ブロルシズマブ（遺伝子組換え）硝子体内注射液 日本標準商品分類番号 871319 Ⓡ登録商標 劇薬、処方箋医薬品 （注意－医師等の処方箋により使用すること） 注）VEGF：VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR（血管内皮...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
められた場合に投与することが望ましい。 8. 重要な基本的注意 8. 1 網膜疾患に関する専門知識を有し、硝子体内注射の投 与手技に関する十分な知識・経験のある眼科医のみが 本剤を投与すること。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30300AMX00435 2021年12月 871319 眼科用VEGF※阻害剤 （ヒト化抗VEGFモノクローナル抗体Fab断片） ラニビズマブ （遺伝子組換え...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf