「患者」の検索結果
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Q&Aでわかるバイオシミラー | 効果や安全性が同等と言えるのですか？
いという意味です。バイオシミラーを開発する製薬会社は、同等／同質であることを検証するために、多くの試験を行うことを国から求められています。この試験に合格した薬のみがバイオシミラーとして販売されるため、患者さんは先行バイオ医薬品と同等の効果や安全性を示す薬を安心して使うことができるのです。 深掘りコラム FUKABORI COLUMN もっと専門的に知りたい方はこちらをご覧ください。 バイオシミラー...
https://www.senju.co.jp/consumer/biosimilar/effect/ -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
止により停止する。眼瞼色調変化及 び眼周囲の多毛化については、投与中止後徐々に消失、 あるいは軽減する可能性があるが、虹彩色調変化につい ては投与中止後も消失しないことが報告されている。混 合色虹彩の患者では虹彩の色調変化は明確に認められる が、暗褐色の単色虹彩の患者 （日本人に多い） においても 変化が認められている。特に片眼投与の場合、左右眼で 虹彩の色調に差が生じる可能性がある。これらの症状...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
0132 米国 研究終了 NCT04139122 免責事項Disclaimer 本サイトでは、治験の透明性の確保を目的とし、千寿製薬株式会社（以下、当社）が実施する、又は実施済みの治験に関する情報を、患者さまやそのご家族などの一般の方へ提供いたします。 当社の医薬品の広告・宣伝を目的とするものではありません。また、治験参加者の募集を意図したものでもありません。 治験の参加登録は、治験を実施する医療...
https://www.senju.co.jp/rd/trial.html -
アジマイシン点眼液1％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アジマイシン点眼液1％ 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 患者向指導箋（抗菌薬使用法の啓発） 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画（RMP） 容量 2.5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議...
https://www.senju.co.jp/medical/products/61 -
アイラミド配合懸濁性点眼液
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf