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ヒアルロン酸Na点眼液0.1％「センジュ」・ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

則です。しかしながら、医師が装用したまま点眼可能と判断された場合は、以下の試験の結果からも装用中の点眼は可能と考えます。 ・本剤成分のコンタクトレンズへの吸着性 ・本剤のコンタクトレンズ物性への影響評価 ・ウサギを用いた非臨床試験（in vivo） なお、カラーコンタクトレンズの装用時の点眼については、カラーコンタクトレンズへの影響は検討していないため、装用しての点眼は避けてください。 ※当情報を...

ニフラン点眼液0.1%

は前眼部の炎症性疾患患者を対象に、本剤を 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 4 回、1 ∼ 4 週間 （ヘルペスウイルスに起因する炎症 では治癒まで） 点眼した非対照非遮 試験で、有効性及び安全 性を評価した。その結果、疾患別の臨床効果の有効率注1） , 注2） は表のとおりであった5-13） 。 表 疾患別臨床効果 副作用は349例中 8 例 （2.3%） に認められ、刺激感 3 例 （0.9%）...

した。 医薬品安全性監視活動の内容及びその選択理由： 【内容】 ・通常の医薬品安全性監視活動 【選択理由】 通常の医薬品安全性監視活動において、収集されたショック、アナフィラキシーに関連 する情報を評価するため。 リスク最小化活動の内容及びその選択理由： 【内容】 ・通常のリスク最小化活動 − 電子添文の「禁忌」 、 「重大な副作用」の項、並びに患者向医薬品ガイドに記載し て注意喚起を行う。 【選...

薬品リスク管理計画書 医薬品安全性監視活動の内容及びその選択理由： 【内容】 ・通常の医薬品安全性監視活動 【選択理由】 通常の医薬品安全性監視活動において、 収集された感染性眼内炎に関連する情報を評価 し、必要に応じて製造販売後調査等の実施を検討するため。 リスク最小化活動の内容及びその選択理由： 【内容】 ・通常のリスク最小化活動 − 電子添文の「禁忌」 、 「重要な基本的注意」 、 「重大な...

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

以上あけること。 7. 用法及び用量に関連する注意 〈効能共通〉 7.1 臨床試験においては、両眼治療は行われていない。両眼に 治療対象となる病変がある場合は、両眼同時治療の有益性と 危険性を慎重に評価した上で本剤を投与すること。なお、初 回治療における両眼同日投与は避け、片眼での安全性を十分 に評価した上で対側眼の治療を行うこと。 〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性〉 7.2 導入期にお...