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アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ばよいですか？ アイベータ配合点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼であるため12時間あけて点眼することをお勧めします。 なお、本剤の治験（第Ⅲ相試験：原発開放隅角緑内障（広義） 又は高眼圧症を対象とした0.5 ％ チモロール 点...

ＩＦは、医薬品医療機器総合機構（以下、ＰＭＤＡ）の医療用医薬品情報検索のページ （http://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuSearch/）にて公開されている。日病薬では、2009 年より新医薬品 のＩＦの情報を検討する組織として「インタビューフォーム検討会」を設置し、個々のＩＦが添付文書を 補完する適正使用情報として適切か審査・検討している。 2019 年の添付...

製品開発方針 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

後続品を介して、患者さまの経済的負担の軽減にも貢献してきました。 一方、眼には様々な疾患がありますが、WHOが2019年に発出したレポート（World report on vision）において、世界では22億人以上が視力障害または失明に至っていること、またそのうち10億人以上が必要な治療を受けていないことが報告されています。さらに、世界的な視覚障害または失明の主な原因として、白内障・屈折異常（近...

ＩＦは、医薬品医療機器総合機構（以下、ＰＭＤＡ）の医療用医薬品情報検索のページ （http://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuSearch/）にて公開されている。日病薬では、2009 年より新医薬品 のＩＦの情報を検討する組織として「インタビューフォーム検討会」を設置し、個々のＩＦが添付文書を 補完する適正使用情報として適切か審査・検討している。 2019 年の添付...

ＩＦは、医薬品医療機器総合機構（以下、ＰＭＤＡ）の医療用医薬品情報検索のページ （http://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuSearch/）にて公開されている。日病薬では、2009 年より新医薬品 のＩＦの情報を検討する組織として「インタビューフォーム検討会」を設置し、個々のＩＦが添付文書を 補完する適正使用情報として適切か審査・検討している。 2019 年の添付...