検索結果

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

ルミガン点眼液0.03％

2019年１月改訂［第８版］ 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品 （注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 １mL中 ビマトプロスト0.3mg含有 一 般 名 和 名：ビマトプロスト（JAN） 洋 名：Bimatoprost（JAN）

期 間 発 現 率 1日 0.89％（23/2,585） 2日～ 7日 0.27％（ 7/2,561） 8日～30日 0.44％（11/2,528） 31日～90日 0.32％（ 7/2,217） 91日以上 0.66％（ 9/1,365） 不 明 0 （ 0/3 ） 使用期間が短いほど副作用発現率が高かった。これは早期に副作用が発現するためと考えられた。 〔角膜障害合併の有無別副作用発現頻度〕...

期 間 発 現 率 1日 0.89％（23/2,585） 2日～ 7日 0.27％（ 7/2,561） 8日～30日 0.44％（11/2,528） 31日～90日 0.32％（ 7/2,217） 91日以上 0.66％（ 9/1,365） 不 明 0 （ 0/3 ） 使用期間が短いほど副作用発現率が高かった。これは早期に副作用が発現するためと考えられた。 〔角膜障害合併の有無別副作用発現頻度〕...

2022 年 3 月改訂（第 10 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩