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Q&Aでわかるバイオシミラー | バイオシミラーはどの程度普及しているのですか?
バイオシミラーはどの程度普及しているのですか? 現状では、バイオシミラーの存在が患者さんの間であまり知られていないため、普及が進んでいませんが、バイオシミラーを使用したいと考えている患者さんは多いようです。 コラム 現在は低いバイオシミラーの認知度 多くの患者さんが治療費軽減に期待 バイオシミラーに関する正しい知識を 現在は低いバイオシミラーの認知度 バイオシミラーは、患者さんの経済的負担を軽減で
https://www.senju.co.jp/consumer/biosimilar/known/ -

OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2022年 7 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼手術 (白内障、硝子体、緑内障) 時の眼内灌流及び洗浄 6. 用法及び用量 眼内灌流及び洗浄を目的として用いる。使用量は通常 次のとおりとする。 なお、術式及び手術時間等により適宜増減する。 白内障手術 20∼500mL 硝子
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/OGMA_C7_20220701_0.pdf -

トップメッセージ | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
千寿製薬は、1947年の設立以来70余年にわたりユニークな発想と研究開発力によって、眼科領域を中心とした独創的で優れた医薬品・サービスの提供に努めてきました。私たちは、この歴史の中で培われた千寿製薬の価値観を「SENJU SENSE」と呼んでいます。その根幹を成すのは、単に会社の規模や売上を伸ばすことだけを求める「Big Company」ではなく、千寿製薬に関わるすべての人々の「しあわせ」を追求す
https://www.senju.co.jp/about/message.html -

2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者[15.1参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf