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アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社（別紙様式２） アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和8年4月28日 1.1

ブロナック点眼液0.1%

点眼液を 1 回 1 滴、1 日 4 回、2 週間 点眼した無作為化二重遮 並行群間比較試験で、有効性及び安 全性を比較した。その結果、全般有効度における累積有効率 （有効以上） 注3） は本剤群で63.4% （59/93例） 、0.1%プラノプロフェ ン点眼液群で54.7% （52/95例） であり、両群間に統計学的に有意 な差はみられなかった （P=0.7158、U 検定） 。また、本剤群の ...

ルミガン点眼液0.03%

感 消化器 咳嗽 呼吸器 その他 注） ［15.1参照］ 眼圧変化値：平均値±標準偏差 t 検定 有意水準：両側 5 % 本剤群 （87） −8.2±3.5 0.5％チモロール 点眼液群 （86） −3.4 ［−4.2∼−2.5］ −4.9±2.2 薬剤 （例数） 検定結果 P＜0.001 眼圧変化値 （mmHg） 差の平均値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］ 眼圧変化値：平均値±標準偏差 非...

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

貯  法：上向き・室温保存 有効期間： 3 年 2025年12月作成 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 ドライアイ 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の点眼後、一時的に目が

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2024年 2 月作成 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回