「22年」の検索結果
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アバレプト懸濁性点眼液0.3% | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アバレプト懸濁性点眼液0.3% 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画(RMP) 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の
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パピテイン
2025年 4 月改訂 (第22版) 2023年 6 月改訂 (第21版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 28動薬第908号 販 売 開 始 1994年 9 月 再 審 査 結 果 2003年 6 月 (犬) 2004年11月 (猫) 動物用医薬品 アセチルシステイン点眼液 イヌ・ネコ角膜障害治療剤 Ⓡ:登録商標 【成分及び分量】 添加物:リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム 水和
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LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810
和物、pH調 節剤 0.1∼ 1 %未満 頻度不明 過敏症状、発疹、蕁麻疹 眼刺激症状 (しみる、 疼痛、 刺激感) 、そう痒感、眼瞼 炎、結膜炎 結膜充血、 角膜炎、 菌交代 症 眼 過敏症 *2022年11月改訂 (第 2 版) 2020年 8 月改訂 (第 1 版) * *─ 2 ─ 含有) をそれぞれ 1 回 2 滴、1 日 4 回14日間反復点眼投与注2) し たとき、最終投与後 1 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLON0.3_TE_C3_20221101.pdf -

ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社(別紙様式 2) ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ(遺伝子組換え) 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-02/BEO_202601_02_RMP.pdf -

LOMEFLONmini_TE_C5_20220810
成分 添加剤 ロメフロンミニムス眼科耳科用液0.3% 1mL中 塩酸ロメフロキサシン3.31mg (ロメフロキサシンとして3mg) 濃グリセリン、エデト酸ナトリウム水和物、pH調 節剤 * * *2022年11月改訂 (第 3 版) *2020年11月改訂 (第 2 版)─ 2 ─ 11. 2 その他の副作用 〈眼科用〉 〈耳科用〉 注) 発現頻度は、ロメフロン眼科耳科用液 [本剤 (ロメフロン...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLONmini_TE_C5_20221101.pdf