「2009年」の検索結果
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ルミガン点眼液0.03％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
梱包装単位コード（GS1-DataBar） (01)24987123151188 承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 22100AMX01822000 承認年月日 2009年07月07日 薬価基準収載年月日 2009年09月04日 発売年月日 2009年10月05日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 処方箋医薬品 使用期限 3年 貯法情報 室...
https://www.senju.co.jp/medical/products/51 -
医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
MX00098000 2019年07月10日 2019年12月13日 2002年01月18日 オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」 0.5mL 22100AMX01931000 2009年07月13日 薬価基準未収載 1985年04月17日 オペガードMA眼灌流液（20mL） 20mL 21900AMX00410000 2007年03月15日 2007年07月06日 1987...
https://www.senju.co.jp/medical/products/ -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
e J, et al.：Exp Eye Res, 2007；85：425-430 33） ルセンティス硝子体内注射液 2.3mg/0.23mL：HUVECにおけ る組織因子発現阻害作用 （承認年月日：2009年 1 月21日、申請 資料概要2.4.3.1） 34） ルセンティス硝子体内注射液2.3mg/0.23mL：ヒト補体C1q及 びFcガンマ受容体に対するラニビズマブの非結合性 （承認年月 日...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
e J, et al.：Exp Eye Res, 2007；85：425-430 33） ルセンティス硝子体内注射液 2.3mg/0.23mL：HUVECにおけ る組織因子発現阻害作用 （承認年月日：2009年 1 月21日、申請 資料概要2.4.3.1） 34） ルセンティス硝子体内注射液2.3mg/0.23mL：ヒト補体C1q及 びFcガンマ受容体に対するラニビズマブの非結合性 （承認年月 日...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 10. 相互作用 10. 2 併用注意 （併用に注意すること） 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22100AMX01822 2009年10月 871319 プロスタマイド誘導体 緑内障・高眼圧症治療剤 ビマトプロスト点眼液 処方箋医薬品注） ルミガン点眼液0.03% 無色澄明の無菌水性点眼剤 6.9∼7.5 生理食塩液に対...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf