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アイベータ配合点眼液 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アイベータ配合点眼液 添付文書 添付文書(添加剤にベンザルコニウム塩化物を含む、使用期限2028年5月まで) インタビューフォーム インタビューフォーム 患者向指導箋(2026年7月) 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画(RMP) 患者向お知らせカード_容器変更(2025年9月) 患者向お知
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タリムス点眼液0.1% | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する タリムス点眼液0.1% 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。ご利用にあたっては、
https://www.senju.co.jp/medical/products/26 -

-1- 患者向医薬品ガイド 2021 年 7 月更新 ミケルナ配合点眼液 【この薬は?】 販売名 ミケルナ配合点眼液 Mikeluna combination ophthalmic solution 一般名 カルテオロール塩酸塩 Carteolol Hydrochloride ラタノプロスト Latanoprost 含有量(1mL 中) カルテオロール塩酸塩 20mg / ラタノプロスト 50μg
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August 20, 2026 General Announcement: Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Senju initiated Phase III Clinical Trials in Japan for "SJP-0049" for the treatment of Allergic Conjunctivitis Senju Phar
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2026-08/ENG_20260820.pdf -

2026 年 8 月 20 日 各 位 千寿製薬株式会社 アレルギー性結膜炎治療薬「SJP-0049 点眼液」の国内第Ⅲ相臨床試験開始のお知らせ 千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社長:吉田 周平、以下「千寿製薬」 )は、田 辺ファーマ株式会社より導入した化合物について、アレルギー性結膜炎治療薬(開発コード:SJP- 0049、以下「本剤」 )として国内第Ⅲ相臨床試験を開始したことを
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2026-08/JPN_20260820.pdf